Российская радиофармацевтика: путь от лаборатории к пациенту

Сейчас в государственном реестре числятся 55 регистрационных удостоверений на препараты ядерной медицины, при этом лишь один из них — зарубежный. Отрасль опирается на сеть из 22 «ядерных аптек», однако потенциал сектора ограничен отсутствием четкой дорожной карты. Представители индустрии указывают, что текущая задача — не просто вывод продуктов на рынок, а создание инфраструктуры полного цикла: от клинических испытаний до подготовки профильных кадров.

Стандарты качества и доступность терапии

Для достижения целевых показателей, по которым к 2030 году 96% лекарств должны выпускаться внутри страны, требуются системные изменения. Петр Сычев из ФМБА России предложил внедрить единую научную экспертизу под эгидой РАН и стандартизировать требования к безопасности для всех производственных площадок. Параллельно с этим обсуждается вопрос стоимости инноваций: Екатерина Яковлева из «АстраЗенека» отметила, что без гибких моделей государственных закупок даже самые перспективные разработки на основе лютеция или актиния рискуют остаться недоступными для широкого круга нуждающихся.